康希诺生物开发的重组脊髓灰质炎疫苗近日于印度尼西亚启动I/II期临床试验，并完成I期临床首例受试者入组。 该款疫苗于今年10月获得印度尼西亚食品药品监督管理局颁发的临床试验批准，本次开展的I/II期临床试验拟进一步评价其在特定年龄婴幼儿中接种后的安全性和免疫原性。 脊髓灰质炎，也称为小儿麻痹症，是一种由脊髓灰质炎病毒引起的传染性疾病，多发于5岁以下的儿童，目前尚无治愈脊髓灰质炎的方法，接种疫苗仍然是预防和控制该疾病最有效的方式。
康希诺生物重组脊髓灰质炎疫苗基于公司的蛋白结构设计和类病毒颗粒（VLP）组装技术开发，是一种非传染性VLP脊髓灰质炎疫苗，在生产过程中不依赖活病毒，预期具有良好的安全性和免疫原性。
非传染性的VLP脊髓灰质炎疫苗被世界卫生组织推荐作为未来消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一，有望成为根除脊髓灰质炎的理想疫苗。
此外，该疫苗也可成为联合疫苗的组成部分，将有利于更广泛地推广，从而消灭脊髓灰质炎。
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