近日,第四届中国疫苗行业协会规范化管理与实践论坛暨免疫规划规范化管理与实践分会2024年会在重庆圆满召开。
康希诺生物首席科学官朱涛博士、高级副总裁舒俭德博士受邀出席会议,并结合自身经验与学术成果进行专题演讲,与现场嘉宾围绕免疫规划规范化管理的新要求、新挑战展开深入研讨,积极探索创新发展的路径和模式,为推动公共卫生健康事业的高质量发展贡献智慧和力量。
康希诺生物首席科学官朱涛博士分享吸附无细胞百(组分)白破疫苗的最新研发进展
在“疫苗研发创新与实践”论坛上,朱涛博士分享了吸附无细胞百(组分)白破疫苗的最新研发进展。针对潜在市场需求,康希诺生物通过基因工程的方法研发出用于特定抗原生产的百日咳杆菌基因工程菌株,有利于其单个目的抗原的高效表达,同时克服了现有技术存在的生产过程中特定环节的工艺挑战。 目前,公司组分百白破产品组合中的婴幼儿DTcP处于III期临床阶段,适用于6岁及以上青少年及成人用的Tdcp I期临床已完成全部受试者入组,后续将根据I期阶段性结果评估进一步开发计划。此外,公司也在布局以组分百白破为基础的联合疫苗。 朱涛博士表示,国家层面的政策和疾病的流行程度高度相关,康希诺生物始终全力、及时跟进最新免疫政策。同时,公司已建立相应产能,婴幼儿DTcPIII期临床使用的疫苗是在产业化规模生产完成的,可以有效减少从研发到产业化转移可能产生的风险。
会上,舒俭德博士围绕“走向世界的创新疫苗”主题,重点介绍了康希诺生物基于先进技术平台研发的腺病毒载体新冠疫苗的全球临床研究,以及亚洲首款四价流脑结合疫苗的技术优势与出海探索。
康希诺生物高级副总裁舒俭德博士介绍走向世界的创新疫苗
受益于新冠疫苗国际化所打下的品牌基础,康希诺生物在东南亚的印尼、马来西亚等地区,与当地企业进行市场推广等合作。公司使用无动物源培养基的产品,预期可符合中东及东南亚部分地区对清真认证疫苗的需求。此外,中东及北非地区对流脑疫苗的需求迫切,对公司产品准入有助推作用。 舒俭德博士表示,康希诺生物将继续加大创新疫苗研发力度,持续开拓国际市场,推动创新疫苗走向全球。
当前,我们正处于全面建设社会主义现代化国家的关键时期,公共卫生健康事业的发展至关重要。免疫规划作为公共卫生体系的重要组成部分,其规范化管理与实践对于保障人民群众健康、维护社会稳定具有重大意义。
康希诺生物愿与各方携手共进,顺应时代潮流,响应人民群众对健康的更高需求,共同推动中国疫苗行业规范化管理与实践迈向新的高度,为实现健康中国的宏伟目标而努力奋斗。