近日,康希诺生物四价流脑结合疫苗于印度尼西亚启动Ⅲ期临床试验,并完成首例受试者入组。这项临床试验旨在评价该疫苗在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性。
流行性脑脊髓膜炎(以下简称“流脑”) 是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性脑膜炎。其主要临床表现是突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐,皮肤黏膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征,严重者可有败血症休克和脑实质损害,常可危及生命。部分患者暴发起病,可迅速致死[1]。脑膜炎奈瑟菌定植在人鼻咽呼吸道黏膜部位,健康人群的携带率为4%-35%,可通过呼吸道飞沫和日常生活密切接触方式在人与人之间传播[2]。
目前,流脑依然是全球公共卫生领域面临的严峻挑战,而接种疫苗是预防流脑最经济、有效的方法。2022年6月,康希诺生物自主研发的亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®正式获得批签发上市,填补了我国在该领域缺乏高端流脑疫苗的空白。本次临床试验将拓展四价流脑结合疫苗适用人群至成人。
据统计,流脑在各年龄组中均有发病情况,其中5岁以下儿童发病率较高。通常随着年龄增长,流脑发病率会呈下降趋势,但在青少年和老年人群中,流脑发病率又有所上升[3]。随着民众的健康防范意识与疫苗预防接种意识不断提升,成人疫苗市场有望进一步拓展。
印度尼西亚作为世界第四大人口大国,拥有近3亿人口,迫切需要更有效的流脑疫苗接种策略,来实现更强的群体免疫保护效果。同时,印尼也是世界上穆斯林人口最多的国家,当地约87%的居民信奉伊斯兰教。康希诺生物可稳定供应四价流脑结合疫苗,用于每年去沙特朝圣和朝拜的旅行者接种。
此前,康希诺生物新冠疫苗克威莎®获得印度尼西亚乌拉玛委员会食品、药品及化妆品评估机构授予的清真(Halal)认证,成为全球唯一获得印尼清真认证的腺病毒载体新冠疫苗。依托全球领先的疫苗技术平台,公司的四价流脑结合疫苗有着符合清真认证的潜力,有助于快速推进公司国际化进程。
近年来,康希诺生物一直积极同印尼本土企业开展合作。2022年11月,在二十国集团(G20)领导人峰会召开之际,康希诺生物与印尼生物制药公司Etana分别代表两国,就吸入疫苗技术和流脑疫苗签署合作协议。
作为根植于中国的全球疫苗供应者,康希诺生物始终秉持共建人类卫生健康共同体理念,为人类健康贡献中国力量。在两国的支持下,公司将以全球领先的创新疫苗技术,持续推动流脑疫苗的创新与突破,全力支持印尼建设区域疫苗生产中心,为建设中印尼命运共同体提供强大动力。
参考文献:
1. 李兰娟,任红.传染病学[M].北京:人民卫生出版社,2013:207-212.LI Lan-juan,REN Hong.Infectious Diseases[M].Beijing: People's Health Publishing House,2013. 207-212.
2. 世界卫生组织关于脑膜炎球菌疫苗的立场文件,Weekly Epidemiological Record.No.47,2011 86,pp.521-539.
3.徐颖华,徐苗,叶强.流行性脑脊髓膜炎的流行趋势变化与其疫苗接种[J].实用预防医学,2022,29(08):1015-1019.