近日，康希诺生物吸附破伤风疫苗正式启动III期临床试验，并完成首例受试者入组。该随机、盲法、阳性对照的临床试验将评价该疫苗在18岁及以上人群中接种后的安全性和免疫原性。

破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌（破伤风杆菌）感染机体导致的一种急性感染性疾病，破伤风杆菌产生的一种外毒素即破伤风痉挛毒素，是破伤风的致病因子，可引起全身骨骼肌强直性收缩和阵发性痉挛。

重症破伤风患者可并发喉痉挛、窒息、肺部感染和器官功能衰竭，病死率高达30%-50%，在无医疗干预的情况下病死率接近100%，是一种极为严重的潜在致命性疾病。

康希诺生物研发的吸附破伤风疫苗采用无动物源培养基进行发酵，更加安全，已确定产业化规模工艺，工艺稳定。

该款疫苗主要用于非新生儿破伤风预防，将进一步丰富公司产品管线，提升公司核心竞争力。

康希诺生物拥有多项疫苗核心知识产权和专有技术，发挥自研优势并开展外部合作，拓宽研发管线，满足不同类型疾病预防的覆盖需求。同时，康希诺生物依托五大核心技术平台，持续提升疫苗专业研发能力，深入开展创新疫苗研究。

未来，康希诺生物将结合优质的研发资源，持续推进创新、优质、可及疫苗的研发、生产和商业化，并积极拓展新业务模式，为构建人类卫生健康共同体贡献力量。