8月28日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”，688185.SH，06185.HK）公司董事长兼首席执行官宇学峰博士接受Bloomberg TV《Bloomberg: The China Show》独家直播采访，围绕2026年上半年业绩表现，分享公司在研发创新、产品商业化、国际化发展及技术平台建设等方面的最新进展。宇学峰表示，随着创新产品持续丰富、商业化能力不断提升以及海外市场布局逐步深入，公司正逐步形成更加多元、更具韧性的发展格局。

业绩稳步提升，多元化产品组合持续完善

根据康希诺生物2026年半年度报告，公司上半年实现营业收入约5.5亿元，同比增长43.8%；归属于上市公司股东的净亏损同比大幅收窄。

在采访中，宇学峰表示，面对市场环境变化，康希诺生物持续推进创新品类升级、适用人群拓展与新产品梯次接续，加快构建更加多元的产品组合，为商业化持续增长提供支撑。

目前，公司已有流脑结合疫苗、肺炎球菌结合疫苗及百白破等创新产品实现商业化：流脑疫苗方面，亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®（MCV4）适用人群已扩展至3月龄至6周岁，面向17周岁人群的补充申请于7月获受理；肺炎疫苗方面，13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）持续推进市场准入，PCV24（CRM197/TT）已启动I/II期临床试验，各组别受试者入组工作有序进行中，产品梯队进一步丰富。百白破及破伤风产品方面，婴幼儿用三组分百白破疫苗盼康欣®于4月通过优先审评获批上市，青少年及成人用五组分百白破疫苗Td5cp上市申请已获受理，吸附破伤风疫苗泰特欣®近日获批上市。在多管线协同推进下，公司全生命周期全人群的免疫产品布局持续完善。

海外收入贡献提升，国际业务模式持续拓展

报告期内，公司实现海外收入达1.52亿元，同比增长4,724.19%，国际业务逐步形成实际收入贡献。

宇学峰表示，海外业务已成为公司业务发展的重要组成部分。针对不同国家和地区的市场特点，公司灵活采取疫苗及相关产品出口、技术转移、与当地合作伙伴开展合作等方式，持续推进国际市场拓展。

目前，曼海欣®（MCV4）已相继获得印度尼西亚、阿根廷等市场的注册批准；吸入用结核病疫苗已在印尼获得临床试验批准并开展I期临床试验。与此同时，公司持续推进海外本地产业化合作，国际业务正从产品出口和市场准入，逐步拓展至产品注册、临床开发、供应合作和产业化等多个环节。

宇学峰表示，流脑结合疫苗和肺炎结合球菌结合疫苗均具有较为广泛的公共卫生需求，公司将并通过与当地合作伙伴携手，推动更多产品的海外注册及市场准入，提升创新疫苗的可及性。

技术平台持续建设，为长期创新发展提供支撑

在持续推进产品商业化和国际市场拓展的同时，康希诺生物持续加强技术平台建设。目前，公司已搭建病毒载体疫苗、合成疫苗、蛋白结构设计与VLP组装、mRNA疫苗以及制剂和给药技术五大技术平台，并依托技术平台推动多条研发管线协同发展。

宇学峰表示，目前公司mRNA技术探索已延伸至治疗性领域，正推进其在胶质母细胞瘤、横纹肌肉瘤及宫颈癌等方向的早期研发，并布局In Vivo CAR相关疗法开发。相关项目目前均处于早期阶段。此外，公司与德普世生物达成mRNA治疗型肿瘤疫苗战略合作，双方将结合各自在mRNA疫苗技术及肿瘤新抗原发现与设计等方面的优势，探索消化道实体瘤及罕见肿瘤等治疗领域的应用。

从创新产品持续丰富，到海外市场稳步拓展，再到技术平台不断完善，康希诺生物商业化、国际化与技术创新协同发展的业务路径逐步成熟。面向未来，公司将持续深化产品研发、商业化及全球市场布局，依托不断完善的技术平台和研发能力，积极回应全球公共卫生需求和未被满足的临床医疗需求，为更多人群提供创新、优质、可及的疫苗和健康解决方案。

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