4月18日至19日，以“信心·创新·聚力——大力推动免疫预防高质量发展”为主题的2026年疫苗与健康大会在业内高度关注下顺利召开。作为国内创新疫苗领域的代表性企业，康希诺生物受邀参会，系统分享了创新疫苗发展趋势及公司研发布局。
聚焦发展格局 从儿童防控迈向全生命周期免疫
公司首席科学官朱涛围绕“中国儿童细菌疫苗发展格局与未来展望”作专题报告，系统梳理我国细菌疫苗的发展成就、现实挑战与未来方向，并结合公司实践分享全生命周期免疫布局思路。
他指出，随着国家免疫规划持续推进，我国疫苗可预防疾病的防控能力显著提升，儿童细菌疫苗体系不断完善。但与此同时，接种起始时间偏晚、重点人群覆盖仍有提升空间，以及技术代际升级需求等问题依然存在。未来，可进一步优化免疫策略，推动免疫保护由婴幼儿逐步拓展至青少年、成人及老年人群，构建贯穿全生命周期的免疫防护体系，持续提升公共卫生防控水平。
三组分百白破疫苗获批持续夯实创新细菌疫苗优势
作为创新疫苗企业代表，康希诺生物持续推进关键技术突破与产品升级。公司自主研发的婴幼儿用吸附无细胞百白破联合疫苗——盼康欣®已通过加速审评通道获得国家药品监督管理局批准，成为国内首个获批的三组分百白破疫苗1。
该产品在传统抗原基础上新增关键抗原PRN（百日咳黏附素），实现更全面的免疫保护2，标志着我国在相关技术领域进一步接轨国际先进水平，对完善并筑牢群体免疫屏障具有重要的公共卫生意义。
围绕百日咳疫苗体系，公司正加快全人群产品布局：青少年及成人用组分百白破联合疫苗已完成III期临床试验，以组分百白破为基础的五联苗DTcP-Hib-MCV4处于I期临床试验阶段。与此同时，B群脑膜炎疫苗处于临床前开发阶段。依托脑膜炎、肺炎及百日咳等重点防控方向，公司正持续完善创新细菌疫苗产品体系，夯实创新细菌疫苗优势。
VLP-Polio研发稳步推进 助力全球脊灰消除
大会期间，康希诺生物临床运营中心负责人苟锦博介绍了重组脊髓灰质炎疫苗（VLP-Polio）的最新进展及其在全球脊灰消除中的潜在价值。
图注：康希诺生物临床运营中心负责人苟锦博（图片来源：2026年疫苗与健康大会）
该疫苗基于自主创新的病毒样颗粒（VLP）技术，不依赖活病毒生产，从源头降低病毒泄露风险，更符合生物安全要求，是世卫组织推荐作为未来消除脊髓灰质炎的首选疫苗之一。该项目已两次获得盖茨基金会资助，在澳大利亚完成I期临床研究，并于2024年在印度尼西亚获批开展临床试验，目前针对婴幼儿的II期临床试验已完成核心现场工作；2025年获得了国家药品监督管理局临床试验批准。
值得关注的是，VLP-Polio不仅可作为单一疫苗应用，更具备良好的模块化拓展能力，可用于开发相关联合疫苗。基于上述特性，将有望显著提升该疫苗在发展中国家的接种便利性与免疫覆盖率，有望为全球消除脊灰行动提供关键工具，并在后消除时代为维持无脊灰世界提供安全、有效的免疫保障。
研发布局加速 构建更具竞争力的创新疫苗管线
围绕全生命周期免疫目标，康希诺生物持续强化五大技术平台，打造覆盖多疾病领域的创新产品矩阵。
在脑膜炎疫苗领域，亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®（MCV4）市场表现稳步提升，适用人群覆盖3月龄至6周岁儿童，并完成了7–59岁人群扩龄临床研究。该产品还在印度尼西亚获得了清真认证，已顺利发往当地市场，国际化进程持续推进。
在肺炎疫苗领域，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）实现商业化，24价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV24）和肺炎蛋白疫苗已进入临床阶段，公司还在推进包含PCV24和重组蛋白抗原的多组分多价广谱疫苗，体现持续迭代能力。
在其他重点产品方面，吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）等创新项目稳步推进。2025年，该吸入用肺结核疫苗在印度尼西亚启动I期临床试验并完成首例受试者入组，标志着项目迈入新的研发阶段。该产品通过雾化吸入递送，有望激发肺部免疫应答，从而清除结核菌，控制潜伏感染，并实现预防感染的效果。此外，吸附破伤风疫苗药品注册申请已获得受理。
图注：康希诺生物吸入用肺结核疫苗研发项目负责人徐方（图片来源：2026年疫苗与健康大会）
此次亮相2026年疫苗与健康大会，全面展示了康希诺生物在创新研发体系、细菌疫苗产品优势及全生命周期免疫方面的综合布局，进一步凸显公司在中国创新疫苗领域的引领能力。未来，康希诺生物将推动中国创新疫苗从“有”到“优”，迈向更具全球竞争力的发展阶段，为“健康中国”建设贡献力量。
参考文献：
1. Zhang W,Wei C,Wan P,et al.Safety and immunogenicity of diphtheria,tetanus and pertussis (acellular,three components) combined vaccine, adsorbed after three-dose priming in 2 months age infants: a randomized, blinded, controlled phase III clinical trial in China. Emerg Microbes Infect.2026 Feb;15(1):2625556.
2. Dai H,Sui X,Che J,et al. Pathogenicity and vaccine protection of circulating pertactin-and filamentous hemagglutinin-deficient Bordetella pertussis strains. Emerg Microbes Infect.2026 Feb;15(1):2640283.
声明
本资料旨在传递前沿信息和研究进展，非广告用途；资料中包含的信息仅供参考，具体疾病诊疗请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。
同时，公司信息以公司指定披露媒体及上海证券交易所网站刊登的公告为准，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
津公网安备12011602300399
