在“全球疫苗公平：克服分发与可及性挑战”的专题讨论中，康希诺生物执行董事、首席商务官王靖女士与多位知名嘉宾展开深度对话，以公司在本土化制造、科普教育、以需求为导向的创新发展实践为例，为全球疫苗公平提供多维解决方案。

面对新冠疫情初期的供应链危机，康希诺生物通过构建本土化制造体系实现自主可控，并向中东、东南亚等地转移技术，提升区域生物制造水平。在新冠疫苗临床试验项目中，康希诺生物在当地开展万人级宣教，联合公益组织制作多语种广播素材，让参与者理解科学、信任疫苗，消除接种疑虑。最终顺利完成入组4.5万人的全球多中心Ⅲ期临床试验。

针对基础设施短板，康希诺生物推出可在2-8℃稳定储存的 “耐高温”埃博拉疫苗和“单剂有效”的腺病毒载体新冠疫苗，破解冷链与物流难题，显著提升接种效率。

技术创新方面，康希诺生物开发出全球首款吸入用新冠疫苗，通过模拟自然感染途径激活肺部黏膜免疫，不仅将接种便捷性提升至“像喝咖啡一样简单”，更为呼吸道传染病防控开辟新路径。此外，公司基于病毒样颗粒技术的重组脊髓灰质炎疫苗（VLP-Polio），在生产过程中不依赖活病毒，安全性更高，目前已进入临床阶段。这些创新成果足以证明，中国企业有能力为全球公共卫生贡献原创方案。

谈及人工智能（AI）的应用，王靖认为，AI虽能加速疫苗设计，但公平更需要技术与人文的协同——通过建立区域研发中心、培养本土人才，实现技术工具与当地智慧的深度融合，帮助中低收入国家跨越技术鸿沟。“真正的疫苗公平，是让技术创新成为可复制、可持续的全球公共产品” 。

康希诺生物执行董事、首席商务官王靖女士参与专题讨论

会上，康希诺生物高级科学家徐方博士发表主题演讲，展示公司在结核病疫苗领域的突破性进展，彰显中国生物医药产业对全球公共卫生事业的深远影响力。 

徐博士介绍道，结核病（Tuberculosis）每年导致全球超125万人死亡，传统卡介苗（BCG）保护效力随年龄下降且无法预防潜伏感染复发。康希诺生物研发的新一代吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体)（以下简称“ADTB”）取得重要进展。临床前数据显示，低剂量ADTB即可在小鼠肺部诱导高水平T细胞反应，使结核菌载量显著性降低还极大程度上减少肺部损伤。

该产品拟作为BCG接种后的加强针，针对潜伏感染及高危人群，或将成为全球首款吸入式结核疫苗，为终结结核病提供创新解决方案，并拓展至其他呼吸道传染病防治领域。