康希诺生物吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）（以下简称“吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗”）经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用，将助力免疫策略的更新及为民众提供更佳保护。

此前，在不改变新冠疫苗成分的基础上，康希诺生物创新给药方式，研发出全球首款吸入用新冠疫苗克威莎^®雾优^®。截至目前，该创新疫苗已在中国开展大规模接种工作，开启了创新型技术路线新冠疫苗用于加强免疫接种的新进程。

吸入用新冠疫苗无需打针，呼吸之间即可完成接种，具有无痛便捷等优势，有利于提高全人群疫苗接种意愿。疫苗雾化成微小液滴后（振动筛孔技术由Aerogen^®提供），通过“口腔吸入”的方式接种，模仿病毒的自然感染来训练机体的免疫记忆功能

雾化后的疫苗经过口咽、气管、支气管，有效地进入下呼吸道并到达深层的肺部黏膜，高效诱导黏膜免疫，在最容易被感染的呼吸道系统建立起第一道防线。

此外，吸入用新冠疫苗还可诱发强大的体液免疫，并高效诱导细胞免疫，进一步降低重症和死亡风险，实现三重保护。

未来，康希诺生物将以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，持续研发更多创新、优质、可及的疫苗产品，为全球公共卫生体系的完善作出贡献。