康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”，康希诺-U 688185.SH，康希诺生物-B 06185.HK）重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）克威莎®的异源初免-加强的序贯免疫程序获阿根廷卫生部在其官网推荐，可作为加强接种和额外接种的异源疫苗。

阿根廷卫生部指出，克威莎®可用于完成初次免疫程序至少6个月后的加强接种程序，适用于医疗卫生工作者和70岁及以上人群。另外，克威莎®还适用于完成初次免疫程序至少1个月后的额外接种程序、免疫功能低下的人群和50岁及以上接受过灭活疫苗初次免疫程序的人群。

此前，阿根廷卫生部于6月宣布，授予康希诺生物股份公司新冠疫苗克威莎®在阿根廷的紧急使用许可。阿根廷卫生部长比索蒂表示，这使阿根廷推动大规模新冠疫苗接种计划又前进了一大步。

8月起，多批康希诺新冠疫苗陆续运抵阿根廷。10月，阿根廷正式开展单剂型的康希诺生物新冠疫苗克威莎®的大规模接种，以实现快速免疫。

江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队在一项研究中表明，使用灭活疫苗进行初免、用腺病毒载体新冠疫苗克威莎®进行肌注加强的免疫程序，显示出良好的安全性且抗体水平升高78倍。以吸入型腺病毒载体新冠疫苗克威莎®进行异源序贯加强优势更加明显，接种2剂灭活疫苗后6个月，序贯加强1剂克威莎®吸入剂型，中和抗体水平相比加强前升高250-300倍。