2019年8月27日，康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码：6185.HK）于香港港丽酒店举办了2019年中期业绩发布会，公司董事会主席、首席执行官兼总经理Xuefeng YU博士、财务及资本市场副总裁、董事会秘书王靖女士、联席公司秘书崔进先生出席了此次中期业绩发布会。上百家知名金融投资机构的投资人代表及分析师前来参加了此次业绩发布会，聆听了公司管理层对2019年上半年公司经营及财务情况的回顾与对未来业务的展望，与公司管理层进行了良好的互动与交流，深入了解了公司产品的核心竞争力并探讨了行业未来发展趋势。

产品线获重要进展 持续推进在研疫苗

公司自3月28日上市以来，产品研发取得了重要进展，主要包括：公司已于2019年4月19日自国家药监局取得PCV13i的临床试验申请批准；在研MCV4产品于2019年7月5日向国家药监局提起新药申请前会议申请。

同时，对于临床前的两款在研产品，公司对研发进度更新了预期。公司预期2020年提交DTcP-Hib联合疫苗的临床试验批准申请。同时，公司已完成在研腺病毒疫苗中试车间的建设，预期将于2020年提交腺病毒疫苗的临床试验批准申请。

稳步推进商业化进程 持续增加研发投入

随着在研疫苗商业化前准备工作的进行，公司积极选聘人才，筹建市场与销售团队，推进临近商业化产品的上市。2019年上半年，公司销售费用较2018年上半年度的RMB 0元增长至2019年上半年度的RMB 167.4万元，商业化进程正在稳步推进当中。

同时，公司也继续增加研发投入，研发费用从2018年上半年度的RMB 4902.5万元增长至2019年上半年度的RMB 5764.2万元，增长率达17.6%。公司始终坚持以研发为导向，扩充研发队伍，提升研发水平与能力，全力推进当前在研项目的进度。

展望未来 忠于使命

疫苗作为一种特殊药品，与公共卫生安全和国家安全直接、密切相关。康希诺生物的使命是研发、生产和商业化高质量、创新及可负担的疫苗。为实现这一使命，公司将继续推进其近商业化在研产品完成新药申请批准，并通过内部研发及医学、临床团队推进临床试验阶段产品，通过内部研发与外部合作研发新的在研疫苗，建立并加强其商业化基础设施、扩大营销及商业化团队，同时将继续寻求全球合作及对极具潜力的资产的收购。

关于康希诺生物股份公司(6185.HK)

康希诺生物股份公司，2009年成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司拥有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。目前，公司已建立覆盖12种传染病的15种疫苗的强大研发管线，其中包括2017年批准上市的全球创新埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）。